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【编者按】
近日,蓝光第一届中国光生物学大会(CCPB 2026)在上海圆满落幕。对皮光生物学作为一门研究光(非电离辐射)与生物体相互作用的肤造交叉学科,深度融合了物理、伤害化学、蓝光生物及医学领域。对皮它被视为用光解码生命、肤造治疗疾病及赋能地球未来的伤害核心科技。从“如何科学防晒”、蓝光“光对植物生长的对皮调控”到“眼病发病机制”,在深入探究紫外光、肤造可见光及近红外光对生物体的伤害有益与有害效应及其信号调控机制后,光生物学正对生命科学与健康产业产生深远影响。蓝光本期《新民晚报》科技前沿栏目,对皮旨在为您深度解读光与生命的肤造对话密码。
话题主持:新民晚报记者 张炯强
长期以来,皮肤光损伤的研究焦点主要集中在紫外线领域。然而,随着LED照明普及、电子显示设备的高频使用以及户外强可见光暴露场景的增加,可见光(尤其是蓝光)对皮肤稳态的影响,已成为光生物学与皮肤科学交叉研究的重要前沿。
与紫外线相比,蓝光的光子能量较低,但其独特的组织穿透特性及长期累积暴露效应表明,它可能不仅作用于表皮色素系统,还会影响真皮基质重塑、屏障稳态及细胞氧化还原状态。
为此,研究团队致力于超越单纯的“抗蓝光”概念,从皮肤真实表型出发,构建涵盖细胞表型、分子机制至人群防护评价的系统性研究框架。围绕这一目标,团队重点开展了以下四个层面的研究,逐步完善蓝光影响皮肤健康的证据链:
以人皮肤成纤维细胞为模型的研究发现,蓝光照射会抑制细胞增殖,下调I型胶原相关基因表达,并上调基质金属蛋白酶(MMP1)。这意味着蓝光同时干扰了胶原的合成与降解过程。
进一步的机制解析显示,TGF-β信号受抑、JNK/c-Jun通路激活以及EGFR相关信号变化,共同参与了蓝光诱导的真皮基质损伤。这一发现提示,蓝光导致的光老化并非单一的氧化应激事件,而是一个涉及细胞外基质代谢、炎症应答及受体信号转导的复杂生物学过程。
团队进一步关注蓝光对角质形成细胞稳态及屏障完整性的影响。最新研究证实,蓝光可通过EGFR/ERK/c-Jun信号通路诱导皮肤屏障损伤。
这一发现的重大意义在于,它将蓝光对皮肤的影响从传统的“色素沉着”认知,扩展至角质形成细胞应激反应、屏障结构完整性及表皮稳态调控层面。这表明,蓝光暴露可能通过多个细胞层次协同作用,共同损害皮肤健康。
研究观察到蓝光作用具有细胞类型特异性。实验发现,蓝光照射可抑制烟酰胺核苷酸转氢酶基因表达,诱导线粒体形态和功能改变,进而影响黑色素合成过程。
这些结果揭示,蓝光对皮肤的影响具有多维性:它不仅涉及成纤维细胞介导的真皮基质改变、角质形成细胞介导的屏障损伤,还直接关联黑色素细胞的能量代谢与色素合成调控。
除机制研究外,建立科学的蓝光防护评价体系是该领域从基础研究走向规范化应用的关键环节。基于中国人群在蓝光暴露后的皮肤色素参数变化,团队提出了蓝光防护因子(Blue Light Protection Factor, BPF)评价方法。
该方法以L*值、黑色素指数和ITA(B000)等客观参数为基础,能够有效区分不同产品对蓝光诱导色素改变的防护效果。这一研究为抗蓝光化妆品及皮肤防护产品的功效评价提供了更具人群适配性和可量化特征的方法学基础,推动相关产品评价从概念宣传走向标准化、客观化和证据化。
专家强调:研究蓝光并非为了制造“蓝光焦虑”。日常电子屏幕的蓝光暴露与实验研究中高剂量、可控光源的照射存在显著差异。我们更希望通过研究回答基础科学问题:在特定暴露条件下,不同波段可见光是否参与皮肤老化、屏障损伤和色素改变?其细胞和分子机制为何?如何建立适合中国人群的客观防护评价方法?

从目前的研究成果来看,围绕蓝光皮肤损伤,已初步建立起从表型观察、机制解析到人群防护评价的完整研究框架。
下一步,团队将继续结合可控光源暴露模型、人群皮肤表型参数以及细胞和组织层面的分子证据,进一步明确不同蓝光剂量、暴露时间、皮肤类型与防护干预之间的量化关系,为精准光防护、皮肤健康管理及相关功效产品的研发提供坚实的科学依据。
总体而言,本团队的研究体现了皮肤光生物学正在从传统的紫外线损伤研究,逐步拓展至可见光综合效应研究的新趋势。随着人类光环境的不断变化,如何科学理解不同波段光对皮肤健康的影响,并建立适合中国人群特征的防护策略,将成为皮肤科学、光生物学和健康产业共同关注的核心方向。
作者:复旦大学生物医学工程与技术创新学院、复旦大学生命科学学院 马彦云、王久存团队

原标题:《蓝光,可能对皮肤造成什么伤害》
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